Sábado, 13 de Marzo de 2010
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 LOS PROTAGONISTAS - ALUA Asociación Lupus Argentina
La Asociación Lupus Argentina con personería jurídica 000825 y Entidad de Bien Público Nº 6834 es la representante nacional de la Lupus Foundation of America (L.F.A) y su creación data de mediados de 1993. Hasta el presente, gran parte de la difusión se realiza a través de la L.F.A. con sede en los Estados Unidos, donde fue creada en 1977.
ALUA como todas las ramas de la Fundación, está dirigida por y para pacientes con Lupus.
Cuenta con el asesoramiento de un Comité Científico integrado por expertos en el campo del LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES) y de otras enfermedades reumatológicas, inmunológicas, nefrológicas y neurológicas.
Sus propósitos son:
Estimular el interés médico y apoyar la investigación sobre el Lupus.
Educar a profesionales de la salud y al público sobre la enfermedad.
Promover la solidaridad de la comunidad basada en una amplia comprensión y aceptación del Lupus.
Ofrecer orientación médica a los pacientes y sus familiares.
Brindar apoyo a los pacientes y a sus familiares.
Desarrollar y publicar material informativo.
Ofrecer reuniones abiertas a todo público con la participación de especialistas.
¿Cómo puede Ud. apoyar a ALUA?
Difundiendo el accionar.
Incorporando nuevos socios.
Interesando a personas y empresas que acompañen el desarrollo de nuestras actividades
Sumándose al Grupo Soporte, formado por voluntarios, que contribuyen al accionar solidario de la Asociación.
Sede: Pte. José E. Uriburu 950 - Entrepiso- Facultad de Medicina - UBA
Tel.: 4962-5239
Horario de atención: Jueves de 14 a 17 hs.
Sitio Web: http://www.drwebsa.com.ar/alua/
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