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Miércoles, 18 de Octubre de 2017
Fecha última actualización 04/03/2016
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LOS PROTAGONISTAS - ALUA Asociación Lupus Argentina


La Asociación Lupus Argentina con personería jurídica 000825 y Entidad de Bien Público Nº 6834 es la representante nacional de la Lupus Foundation of America (L.F.A) y su creación data de mediados de 1993. Hasta el presente, gran parte de la difusión se realiza a través de la L.F.A. con sede en los Estados Unidos, donde fue creada en 1977.

ALUA como todas las ramas de la Fundación, está dirigida por y para pacientes con Lupus.

Cuenta con el asesoramiento de un Comité Científico integrado por expertos en el campo del LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES) y de otras enfermedades reumatológicas, inmunológicas, nefrológicas y neurológicas.

Sus propósitos son:


  • Estimular el interés médico y apoyar la investigación sobre el Lupus.

  • Educar a profesionales de la salud y al público sobre la enfermedad.

  • Promover la solidaridad de la comunidad basada en una amplia comprensión y aceptación del Lupus.

  • Ofrecer orientación médica a los pacientes y sus familiares.

  • Brindar apoyo a los pacientes y a sus familiares.

  • Desarrollar y publicar material informativo.

  • Ofrecer reuniones abiertas a todo público con la participación de especialistas.


  • ¿Cómo puede Ud. apoyar a ALUA?

  • Difundiendo el accionar.

  • Incorporando nuevos socios.

  • Interesando a personas y empresas que acompañen el desarrollo de nuestras actividades

  • Sumándose al Grupo Soporte, formado por voluntarios, que contribuyen al accionar solidario de la Asociación.

  • Sede: Pte. José E. Uriburu 950 - Entrepiso- Facultad de Medicina - UBA
    Tel.: 4962-5239
    Horario de atención: Jueves de 14 a 17 hs.
    Sitio Web: http://www.drwebsa.com.ar/alua/


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