José Aníbal Flores -
Tiene 64 años orgulloso padre de 4 hijos y 5 nietos ( Hijos: José Alberto, Carlos Fabián, Alba Elena y Jorge Isidro . Nietos: Guillermina, Valentín, Magalí, Oriana y Luciana ) está casado con Amanda Piedrabuena ( paciente con Lupus) y como una enorme cantidad de familiares de pacientes, se involucró en el problema de salud de su esposa para poder pelearla juntos .
Preside hasta el 2009 la Asociación de Lupus del Chaco y no es raro esto. Algunos quizás se pregunten, ¿Cómo elegir paciente del año a alguien que no es el paciente? La explicacion es que, la gran mayoria de las veces, los pacientes dan batalla a su enfermedad y agotan sus fuerzas para salir adelante y son sus familiares los que deciden acompañarlos poniendo al frente de Asociaciones para que su ser querido no decaiga. Y nosotros venimos premiando a quien a nuestro juicio, cada año lo va mereciendo por su "no bajar los brazos".
Es un canto a la fuerza, la valentía, siempre con la sonrisa colgada y la mano tendida para los que bajan los brazos. Por ese motivo José, es para Pacientes Online, el "Paciente del año 2007". No cambies José !!!
Datos
Empleado 27 años en Banco del Chaco – Jefe de Dpto- –Dpto. de Sistemas/Métodos y Normas
12 años en Telecom Argentina S.A.- Responsable Administrativo Grandes Clientes Retirado en 2003
4 años presidente del Jardín de Infantes –Anexo Escuela Nro. 2” Raúl B. Diaz”
8 años presidente de la Cooperadora Escolar –Esc. Nro. 2 “Raúl B. Díaz”
Varios años Presidente de la Sub-Comisión Vecinal –Calle Colón de Resistencia
Presidente de la Comisión pro-pavimento de la Calle Colón
Socio fundador de la Asociación Lupus Chaco (A.LU.CHA.)- Integrante de su
Comisión directiva – Actualmente Presidente hasta 2009-
6 años Coordinador General del Consejo de Pastoral Parroquial de la Parroquia
San Antonio de Padua – Integrante del CPP –
Actualmente Coordinador de Pastoral de Comunicaciones
Entrevista de pacientesonline José Flores, presidente de A.L.U.C.H.A, Asociación Lupus del Chaco, Argentina.
" Juntos podemos salir adelante, ver un futuro mejor, no estamos solos y que la vida nos brinda cada día oportunidades para sentirnos felices.
Es muy importante destacar el apoyo de los médicos asesores, quienes constantemente nos alientan y colaboran en nuestras iniciativas para difundir información y contribuir a la actualización médica. Sin ellos hubiera sido muy dificil lograr lo que hasta ahora hemos hecho.
¿Cuando escuchaste José por primera vez la palabra Lupus?
Hace 28 años, cuando se lo detectaron a Amanda, y debimos buscar salidas más esperanzadoras y no era mucho la información que existía. Como esposo sentí desazón, confusión y más me desesperaba porque no había quien nos dé información ni esperanzas para enfrentar el mañana, fuimos realistas y decidimos luchar con la mirada puesta en Dios. Así hoy todavía seguimos caminando, siempre con fé.
¿Cómo nace ALUCHA?
En 1997, surge en Amanda la idea de fundar una asociación similar a ALUA (Asociacion Lupus Argentina), a la que había conocido en uno de sus viajes a Buenos Aires para ser tratada en el Instituto de Investigaciones Médicas “Dr. Alfredo Lanari”, realizó un llamado por dos diarios locales a personas que tengan la afección y familiares, buscando juntarnos, para lograr una mejor calidad de vida para todos: enfermos y entorno familiar; y difundir los conocimientos sobre la enfermedad , referidos a síntomas, detección, tratamiento y prevenciones, qué podemos y qué no debemos hacer, para evitar la activación de brotes.
¿Qué buscaban?
Buscábamos también el modo de contener, especialmente a las personas con reciente diagnóstico y que se sienten desalentadas y angustiadas. El 31 de octubre de 1997 se realiza la reunión formativa de la que surge una comisión directiva, que buscará la legalización de la Asociación Lupus Chaco, recién lograda el 31 de agosto de 1999.
Desde el inicio realizamos Encuentros de Información Médica para pacientes familiares y público en general, encuentros de Actualización Médica destinada a profesionales de la Salud , edición y distribución gratuita de folletería referida al tema, desde el 15 de mayo de 1999, comienzan los Grupos de Autoayuda, a través de los cuales se busca la contención de enfermos y familiares. Es muy importante destacar el apoyo de los médicos asesores, quienes constantemente nos alientan y colaboran en nuestras iniciativas para difundir información y contribuir a la actualización médica. Sin ellos hubiera sido muy dificil lograr lo que hasta ahora hemos hecho.
Desde el año pasado este espacio se abrió para los enfermos de Artritis Reumatoidea, porque es una enfermedad relacionada con el Lupus y los que la sufrían necesitaban un espacio de contención, como resultado podemos expresar que es una muy buena experiencia el compartir alegrías y penas, y crecer juntos como persona, demostrándonos que JUNTOS PODEMOS: salir adelante, ver un futuro mejor, no estamos solos y que la vida nos brinda cada día oportunidades para sentirnos felices.
Claudia Cattivera
claudia.cattivera@pacientesonline.org
Entrevista de pacientesonline José Flores, presidente de A.L.U.C.H.A, Asociación Lupus del Chaco, Argentina.
