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Por fin, escuchados

1 de enero del 2008

Al movimiento asociativo de pacientes le llega la mayoría de edad. El próximo año, deberá demostrar su madurez en el Foro Abierto de Salud, el espacio recién estrenado por el Ministerio de Sanidad para que la voz de los usuarios y enfermos se escuche en el proceso político de toma de decisiones. Las asociaciones demandan que las administraciones autonómicas también les concedan audiencia

I. PERANCHO | A. LÓPEZ

Las asociaciones de pacientes reciben el año nuevo con buenas noticias. Por fin gozarán de una herramienta de participación: el Foro Abierto de Salud, presentado por Bernat Soria a finales de noviembre. El ministro de Sanidad, a quien tanto ayudaran los pacientes cuando luchaba por sacar adelante la investigación con células madre embrionarias, les ha devuelto el 'favor' poniendo en marcha un espacio de discusión largamente acariciado por los representantes de los usuarios y enfermos.

La iniciativa, regulada en la Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud (SNS), funcionará mediante convocatorias semestrales. Se creará un grupo de trabajo permanente con las asociaciones de pacientes y habrá grupos de trabajo específicos. El compromiso de Soria es que el futuro Plan de Calidad del SNS tenga en cuenta las aportaciones de este foro y que los informes de los acuerdos sean llevados al Consejo Interterritorial, en el que están representadas las administraciones sanitarias autonómicas.

«Se ha abierto la sensibilidad hacia el movimiento», opina Albert Jovell, presidente del Foro Español de Pacientes (FEP), paragüas bajo el que se integran 665 asociaciones y más de 280.000 socios.

DESAFÍOS

De la misma opinión es José Antonio Herrada, presidente de la Coalición de Enfermos Crónicos, la otra macroorganización de ámbito estatal que aglutina a 32 asociaciones nacionales y autonómicas, 2.300 provinciales y locales y 1,6 millones de asociados: «Se trata de un gran hito. Representa un desafío para el fortalecimiento del asociacionismo. Nuestra participación se debe visualizar allí y trabajaremos para que el proyecto adquiera solidez».

Aún así, el colectivo se enfrenta a una serie de retos para demostrar sus credenciales como interlocutor válido para la Administración sanitaria. «Seguimos siendo un país con un bajo nivel de asociacionismo y la presencia de los pacientes todavía es escasa. Aún existe mucha atomización en pequeñas asociaciones con ausencia de líderes, de profesionales al frente que conozcan el sistema», señala Jovell. «Hay que dejar de mirarse a uno mismo, lo que me 'duele' a mí, y plantearse cuestiones comunes. El orden es fundamental a la hora de canalizar el diálogo con las instituciones», coincide Herrada.

El próximo objetivo es repetir en los escenarios autonómicos los logros alcanzados a nivel estatal. Se pretende, así, crear panorganizaciones regionales que representen a los distintos colectivos a nivel territorial, de manera que una única voz coral cuente en las comisiones autonómicas de salud. Andalucía, Cataluña, País Vasco y Madrid ya disponen de cauces para oir las opiniones de los usuarios, pero todavía son muchas las comunidades que no han instituido herramientas de participación ni han identificado representantes válidos. El FEP trabaja en ese sentido: ya se ha creado el foro de Cataluña y están en marcha los de Baleares y Castilla-La Mancha.




Fuente consultada : El Mundo


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