Consulte siempre a su médico de cabecera antes de tomar cualquier decisión. Por favor, no se automedique.

Pacientes Online: Por una alianza estratégica entre pacientes y equipos de salud.


Contáctenos | Nosotros | ¿Por Qué Pacientes Online? | ¿Cómo nos financiamos? |



Miércoles, 18 de Octubre de 2017
Fecha última actualización 04/03/2016
-->
Portada
Enfermedades
Encuentros Paciente-Médico
Informes Especiales
Seguridad del Paciente
Entrevistas
Medicina Basada Evidencia
Evidencias en Pediatría
Artículos Medicina
Curiosidades
Hospitales
Sonría
Links Recomendados
Suscribirse

Nosotros subscribimos Los Principios del código HONcode de la Fundación Salud en la Red Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode.
Compruébelo aquí.

Este sitio posee el sello de calidad.

Web Médica Acreditada. Ver más información

Sello de calidad Medicina XXI

NEUROLOGÍA

EPILEPSIA MIOCLÓNICA JUVENIL

Epilepsias mioclónicas en el niño y el adolescente

Dra. Albia J. Pozo Alonso,1 Dr. Desiderio Pozo Lauzán2 y Dr. Desi Pozo Alonso3

Resumen

Las mioclonías epilépticas son contracciones musculares rápidas originadas por una descarga que proviene del sistema nervioso central y que se identifican por la correlación del electroencefalograma con la sacudida muscular. Las epilepsias mioclónicas son un grupo de síndromes epilépticos que evolucionan exclusiva o preferentemente con crisis mioclónicas. De acuerdo con su causa pueden clasificarse en idiopáticas, sintomáticas y criptogénicas. Según su evolución pueden ser benignas, graves y progresivas. Fue propósito de este trabajo mostrar las características más importantes de algunos de los principales síndromes epilépticos mioclónicos y enfatizar en las manifestaciones clínicas, hallazgos electroencefalográficos y en el tratamiento empleado.


Las mioclonías son sacudidas musculares súbitas, involuntarias, cortas, que se originan en el sistema nervioso central.

  • Desde el punto de vista semiológico las mioclonías se pueden clasificar según su distribución topográfica en generalizadas, segmentarias, focales y multifocales. De acuerdo con su patrón temporal, en rítmicas y arrítmicas.

  • En relación con su forma de inducción, en espontáneas, de acción (por actividad muscular) y reflejas (provocadas por estímulos sensoriales o somestésicos).

  • En función de su fisiopatología en corticales, subcorticales, corticosubcorticales y espinales. Teniendo en cuenta su frecuencia en aisladas o repetidas.

  • Las mioclonías epilépticas son contracciones musculares rápidas originadas por una descarga que proviene del sistema nervioso central y que se identifican por la correlación del electroencefalograma con la sacudida muscular.

    El electroencefalograma (EEG) ictal muestra puntas múltiples, rápidas, de alto voltaje, seguidas de ondas lentas, con un patrón interictal de punta, polipunta, punta-onda lenta o polipunta-onda lenta.4 Deben diferenciarse de espasmos epilépticos y ataques tónicos, de mioclonías no epilépticas, así como de tics, tremor y corea.

    Las epilepsias mioclónicas son un grupo de síndromes que evolucionan exclusiva o preferentemente con crisis mioclónicas.

    De acuerdo con su origen pueden clasificarse en idiopáticas, sintomáticas y criptogénicas.

    Las epilepsias mioclónicas idiopáticas están relacionadas con la edad de aparición y la existencia de una fuerte predisposición genética y tienen una evolución favorable; en las sintomáticas, se incluyen formas progresivas asociadas a procesos metabólicos y degenerativos y otras que son secundarias a encefalopatías no progresivas, generalmente de origen prenatal o perinatal y en las criptogénicas la causa no es conocida, aunque se presume que sean sintomáticas.

    Los principales síndromes epilépticos mioclónicos son los siguientes:

  • Encefalopatía mioclónica temprana.
  • Epilepsia mioclónica benigna de la infancia.
  • Epilepsia mioclónica benigna refleja de la infancia.
  • Epilepsia mioclónica familiar de la infancia.
  • Epilepsia mioclónica severa de la infancia.
  • Epilepsia mioclónica en encefalopatías no progresivas.
  • Epilepsia mioclónica-astática.
  • Epilepsia con ausencias mioclónicas.
  • Mioclonías palpebrales con ausencias.
  • Mioclonías periorales con ausencias.
  • Epilepsia mioclónica juvenil.
  • Epilepsias mioclónicas progresivas.
  • Encefalopatía mioclónica temprana
  • Se incluye en el grupo de las epilepsias y síndromes epilépticos generalizados sintomáticos sin causa específica. Las manifestaciones clínicas comienzan en la mayoría de los pacientes en el período neonatal y se caracteriza fundamentalmente por la presencia de:

  • Mioclonías erráticas fragmentarias o parciales.
  • Mioclonías masivas.
  • Crisis parciales simples.
  • Espasmos infantiles de tipo tónico.
  • Es una forma muy rara de epilepsia. La incidencia familiar es frecuente y presenta múltiples causas. Es posible la ocurrencia de herencia recesiva en algunos casos, pero el patrón genético no es constante. Puede deberse a diversos errores metabólicos congénitos y también a malformaciones cerebrales.4

    Las mioclonías segmentarias y erráticas constituyen la manifestación crítica más precoz y pueden presentarse desde las primeras horas de vida. Las sacudidas afectan la cara o los miembros y se limitan a un territorio como un dedo o afectan todo un miembro. En la mayoría de los pacientes las mioclonías se repiten frecuentemente o son casi continuas y pasan de un territorio al otro, de una forma asincrónica y anárquica.

    Las mioclonías masivas pueden aparecer precozmente y alternar con mioclonías erráticas. Las crisis parciales aparecen poco tiempo después que las mioclonías erráticas y se manifiestan por una desviación de los ojos con movimientos clónicos o sin éstos y también se caracterizan por manifestaciones autonómicas como una apnea, rubicundez facial, entre otras.

    El EEG muestra una actividad de base anormal. Durante el sueño y la vigilia se observan complejos de puntas, ondas agudas y ondas lentas irregulares y arrítmicas de una duración de 1 a 5s separados por períodos de aplanamiento del trazado de 3 a 10 s de duración. Después de los 3 a 5 meses de edad este patrón puede cambiar a hipsarritmia atípica o a paroxismos multifocales.8

    La evolución es desfavorable. Todos los niños presentan anomalías neurológicas graves y la mayoría de ellos fallecen antes del año de edad. Estos pacientes no responden adecuadamente a los medicamentos antiepilépticos como la hormona adrenocorticotropa (ACTH), corticoides o piridoxina.8

    Epilepsia mioclónica benigna de la infancia

    De acuerdo con la Clasificación Internacional de las Epilepsias, Síndromes Epilépticos y Trastornos Paroxísticos relacionados, se incluye dentro de los síndromes epilépticos generalizados idiopáticos. Fue descrita en 1919 y representa el 7 % de las epilepsias mioclónicas. Es más frecuente en los varones y la edad de comienzo de las crisis se sitúa entre los 6 meses y los 2 años. Existen antecedentes familiares de epilepsia o convulsiones en el 25-30 % de los casos. El desarrollo psicomotor y el examen neurológico son siempre normales, aunque los niños que no reciben un tratamiento precoz pueden tener dificultades escolares o trastornos de la personalidad.

    Clínicamente se manifiesta por mioclonías generalizadas que afectan al eje corporal y a los miembros con caída de la cabeza sobre el tronco y movimiento de elevación-abducción de miembros superiores y flexión de los inferiores con desequilibrio o caída sin pérdida de conciencia. Las crisis son breves, habitualmente de 1 a 3 s de duración, aunque pueden prolongarse hasta 8-10 s y se presentan aisladas. Por lo general son diurnas, sin relación horaria y desaparecen durante el sueño profundo. La fotoestimulación puede desencadenarlas. Algunos pacientes presentan crisis tónico-clónicas generalizadas en la adolescencia. El EEG interictal muestra en vigilia una actividad de base normal, mientras que en el EEG ictal se observan descargas breves de punta-onda o polipunta-onda generalizadas y rápidas que se incrementan con la fotoestimulación y la somnolencia. El EEG de sueño durante las primeras fases de sueño lento muestra descargas de punta-onda o polipunta-onda generalizadas con traducción clínica o sin ésta. El medicamento de elección es el valproato de sodio con el cual se logra el control de las crisis.

    Epilepsia mioclónica benigna refleja de la infancia

    Se considera un nuevo síndrome epiléptico generalizado idiopático que presenta manifestaciones similares a las de la epilepsia mioclónica benigna de la infancia;13 sin embargo, las mioclonías no aparecen espontáneamente, pues son provocadas por la estimulación auditiva o táctil.3,11 Las mioclonías reflejas se inician entre los 6 y 21 meses de edad en niños de uno y otro sexos que presentan un desarrollo psicomotor normal. Se localizan en los miembros superiores o la cabeza y son desencadenadas por los estímulos táctiles o sonoros. En 2/3 de los casos aparecen crisis espontáneas facilitadas por la somnolencia y el sueño ligero, unos meses después del inicio de las crisis reflejas.

    El EEG interictal es normal en vigilia. El EEG ictal muestra descargas muy breves de puntas y polipunta-onda bilaterales a 3 ciclos/s, tanto en vigilia como en el sueño.3 La evolución es favorable con desaparición de las mioclonías reflejas, espontáneamente o después de la administración del valproato de sodio.

    Epilepsia mioclónica severa de la infancia

    Pertenece al grupo de las epilepsias y síndromes indeterminados con crisis focales y generalizadas. Constituye el 29 % de las epilepsias mioclónicas y se observa en 1 de cada 40 000 niños. Se presenta durante el primer año de vida, como promedio entre los 5 a 6 meses de edad. Predomina el sexo masculino.

    Existen antecedentes familiares de epilepsia o convulsiones en el 25 % de los pacientes. Se inicia con crisis febriles clónicas generalizadas o unilaterales, de larga duración y recurrentes. A medida que aumentan las recurrencias, la fiebre es cada vez más discreta y a partir de los 18 a 24 meses aparecen crisis afebriles.

    Hacia la mitad del segundo año aparecen las crisis mioclónicas generalizadas, que son aisladas, frecuentes y a veces continuas. Los ataques parciales se presentan algo más tarde o al mismo tiempo que las crisis mioclónicas y se caracterizan por manifestaciones autonómicas, pérdida del tono o automatismos. Pueden generalizarse en forma de crisis clónicas o hemiclónicas. También aparecen estados de mal no convulsivo con mioclonías palpebrales parcelares y ausencia atípicas.

    El EEG interictal es normal durante los primeros meses de evolución. Sin embargo, entre los 18 a 24 meses se aprecia fotosensibilidad y posteriormente descargas de punta-onda y polipunta-onda gene-ralizadas, aisladas o en salvas breves. En ocasiones se observan anomalías focales o multifocales.

    La evolución es desfavorable, y aparecen a partir de los 2 años retraso mental cada vez más marcado y posteriormente torpeza motora y ataxia.

    En esta entidad se han encontrado diversas alteraciones inmunológicas, y son las más frecuentes las relacionadas con las inmunoglobulinas séricas. Es posible que en esta epilepsia intervengan factores genéticos y factores ambientales y que las alteraciones inmunológicas encontradas faciliten reacciones de tipo hiperérgico en determinadas circunstancias.

    Habitualmente las crisis son refractarias al tratamiento. Se han obtenido mejorías parciales con valproato de sodio y benzodiazepinas.3 Con el empleo de inmunoglobulinas por vía endovenosa se ha logrado reducir las crisis en el 30 % de los casos tratados.17 Se han obtenido buenos resultados al asociar el valproato de sodio al clobazam.18 Otras alternativas terapéuticas la constituye la asociación de topiramato con valproato de sodio y muestan eficacia en algunos estudios19 y también la asociación de stiripentol con valproato de sodio y clobazam.

    Epilepsia mioclónica en encefalopatías no progresivas

    Las manifestaciones clínicas se inician durante el primer año de vida. Se caracteriza por la repetición de estados de mal mioclónicos de larga duración con un severo déficit motor e intelectual. Presentan además ausencias breves pero frecuentes, acompañadas de mioclonías palpebrales o de sacudidas de los ojos y de los músculos distales.21 Se debe a causas perinatales o genéticas (anomalías cromosómicas o múltiples anomalías congénitas).22

    El EEG interictal durante la vigilia muestra una actividad de base lenta asociada a anomalías focales o multifocales que predominan en las regiones parieto-occipitales. El EEG ictal se caracteriza por la presencia de breves descargas de punta-onda lenta difusas.

    La evolución es desfavorable. Las crisis son refractarias al tratamiento. La asociación de ácido valproico con etosuximida disminuye la frecuencia de las crisis.

    Epilepsia mioclónica juvenil
    Constituye un síndrome epiléptico generalizado idiopático. Es la epilepsia mioclónica más frecuente. Representa aproximadamente el 10 % de todas las epilepsias. Con frecuencia existen antecedentes familiares de epilepsia. El locus para el gen de esta epilepsia se encuentra en el brazo corto del cromosoma 6(6p21.3)23 y también se ha identificado en el brazo largo del cromosoma 15 (15q14),24 lo que sugiere heterogeneidad genética. Las manifestaciones clínicas se inician habitualmente entre los 12 a 18 años, y afectan uno y otro sexos por igual. Se caracteriza por la presencia de crisis mioclónicas, tónico-clónicas generalizadas y ausencias típicas.

    Las crisis mioclónicas se manifiestan como sacudidas musculares breves, aisladas o agrupadas que afectan principalmente los miembros superiores de forma bilateral. Si se presentan en los miembros inferiores pueden provocar la caída del paciente. No se acompañan de pérdida de la conciencia. Generalmente se manifiestan por las mañanas, casi siempre al despertar o unos minutos más tarde. En el 42 % de los pacientes se han reportado mioclonías asimétricas o unilaterales. Las crisis tónico-clónicas generalizadas presentes en el 90 % de los casos ocurren habitualmente al despertar. El examen neurológico y el intelecto son normales en estos pacientes. Como factores precipitantes de las crisis en este tipo de epilepsia se señala la privación de sueño, el estrés y el consumo de alcohol. También se reporta la fotoestimulación.

    El EEG de vigilia puede ser normal; sin embargo, con frecuencia se observan descargas generalizadas de punta-onda y polipunta-onda. Es frecuente la fotosensibilidad. En algunos pacientes pueden observarse paroxismos con predominio focal en uno y otro hemisferio que pueden conducir a errores diagnósticos de epilepsia parcial. El EEG de sueño muestra en todos los pacientes las anomalías paroxísticas mencionadas.

    Estudios neuropsicológicos sugieren disfunciones en el lóbulo frontal en pacientes con este tipo de epilepsia. Se ha demostrado por estudios realizados mediante espectroscopia por resonancia magnética, que en estos pacientes existen concentraciones reducidas de N-acetil aspartato en la región prefrontal.

    El medicamento de elección es el ácido valproico.11 También ha demostrado ser eficaz la lamotrigina empleada en monoterapia o asociada al ácido valproico. Las benzodiazepinas (clonazepam o clobazam) representan otra alternativa terapéutica.

    El pronóstico de esta entidad es bueno,11 aunque se ha referido la reaparición de las crisis con la suspensión del tratamiento.

    Epilepsias mioclónicas progresivas
    Se incluyen dentro de las epilepsias generalizadas sintomáticas.

    Constituyen aproximadamente el 1 % de las epilepsias del niño y del adolescente. Se trata de trastornos genéticos que se caracterizan por presentar diferentes tipos de crisis epilépticas y predominan las mioclonías, deterioro intelectual y ataxia.33 también se refieren trastornos visuales progresivos.

    Las crisis que más frecuentemente se asocian a las crisis mioclónicas son las tónico-clónicas generalizadas, las parciales y también se ha observado, aunque con menor frecuencia, la ocurrencia de crisis de ausencia.

    Las principales epilepsias mioclónicas progresivas son las siguientes:

  • Enfermedad de Unverricht-Lundborg.
  • Epilepsia mioclónica progresiva tipo Lafora.
  • Ceroidolipofuscinosis neuronal.
  • Sialidosis.
  • Citopatías mitocondriales.
  • El electroencefalograma es importante para el seguimiento, pronóstico y diagnóstico diferencial de las epilepsias mioclónicas progresivas. Durante la fase de progresión de la enfermedad de Unverricht-Lundborg la actividad de base no se modifica y la mejoría de las características paroxísticas bajo tratamiento con medicamentos antiepilépticos puede contribuir a sospechar de otras epilepsias mioclónicas progresivas como la enfermedad de Lafora, la ceroidolipo-fuscinosis y la sialidosis.
    Los medicamentos de elección son el valproato de sodio, el clonazepam y el piracetam. También se han utilizado los antioxidantes. La zonisamida asociada al clonazepam y al valproato se considera útil, aunque pueden ocurrir recurrencias. Estas epilepsias por lo general son refractarias al tratamiento.


    Fuente consultada:
    BVS, Biblioteca Virtual en Salud en Cuba




    Imprimir esta página


    Contáctenos vía e-mai

    Licencia de Creative Commons
    Pacientesonline by Claudia Cattivera y col. is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 3.0 Unported License.
    Based on a work at www.pacientesonline.org


    Enviar esta página por e-mail

    Ingrese!


    AllTrials logo

    Libreria Cochrane Plus, Español y !Gratis


    Haga clic aquí para iniciar La Biblioteca Cochrane Plus en Español - la información más fiable y completa sobre los efectos de la atención sanitaria

    Color Esperanza

    Como el verde de nuestro
    sitio, la esperanza es lo último que se pierde. Ud. no está solo con su problema.

    Ver opiniones de los pacientes


    Iniciativas destacadas


    "Pacientes" pensando...

    Súmese Online a la Base de Datos


    Home | Contáctenos | Nosotros | ¿Por Qué Pacientesonline? | ¿Cómo nos financiamos?
     
    Resolución de Pantalla recomendada 1024x768+
    www.pacientesonline.org

    Copyright 2005-2016 | Pacientesonline Todos los Derechos Reservados